보건복지부는 R&D로 지원하고 있는 차세대성장동력사업(바이오 신약/장기 분야)에서 국내 바이오벤처기업인 크레아젠(주)이 수지상세포를 이용한 신장암 세포치료제 크레아박스-알씨씨를 개발하고, 식약청으로부터 품목허가를 1차 획득(임상2상 성공후 제품출시)함으로써 항암세포치료제로는 처음으로 상용화에 성공했다고 밝혔다.
신장암 세포치료제인 크레아박스-알씨씨는 지난 3년간(‘03. 5월～‘06. 5월) 4기의 전이성 신장암환자들을 대상으로 임상시험을 실시한 결과, 66%의 종양진행 억제효과가 있었으며, 기존의 화학항암제나 방사선치료에 비해 환자 자신의 혈액에서 면역세포를 분리하여 수지상세포치료제를 제조하므로 독성이나 부작용이 나타나지 않고, 입원이 필요 없이 통원치료가 가능하므로 치료기간동안에도 환자가 일상적인 삶을 유지할 수 있다고 밝혔다.
보건복지부는 1995년부터 신약개발 등 R&D 지원을 시작하면서 최근 들어 상당한 수준의 산업적 성과가 발생하고 있다고 설명하면서 향후 세포치료제 등 다양한 분야의 연구개발에 대한 지속적인 지원의지를 보였다.
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